MCX固相萃取柱SimplyLab ，Mixed-mode Cation Exchanger SPE Column，是混合型阳离子固相萃取柱。混合阳离子MCX固相萃取柱将磺酸基键合在高度交联的PS/DVB表面得到的混合型强阳离子交换吸附剂，具有反相和阳离子交换双重保留性能，经过优化，可实现更高的选择性和灵敏度，用于提取带有阳离子交换基团的碱性化合物。MCX小柱具有比表面积大，离子交换容量高，pH耐受范围广（pH 1-14），在有机溶液中稳定等特点，主要应用农药残留和兽药残留，分析生物基质中的碱性药物及其代谢物。相当于Waters Oasis MCX。

《2020年版国家食品安全监督抽检实施细则》中，针对其他半固体调味料（包括油辣椒、番茄酱、虾酱等），新增了罗丹明B的抽检，即《BJS 201905食品中罗丹明B的测定》，相比传统的氧化铝净化方法，MCX方法更加简便，净化效果更好。

《BJS 201905食品中罗丹明B的测定》节选：

一、测定步骤

1.试样前处理

1.1提取：准确称取2 g（香辛料样品称取1 g，精确至0.01 g）试样置于50 mL 塑料离心管中，准确加入10.0 mL 含0.1%甲酸的甲醇水溶液（3.7），混匀，加入陶瓷均质子两颗（调味油试样除外），于旋涡混匀器上涡旋15 min，于8000 r/min 离心10 min，取3 mL 提取液层溶液过0.45 μm 有机相滤膜后待净化。

1.2净化：准确移取1.0 mL 提取液（6.1.1）至固相萃取柱（3.15混合型阳离子固相萃取柱（60 mg/3mL）：基质为苯磺酸化的聚苯乙烯-二乙烯基苯高聚物，或相当者。使用前依次用3 mL 甲醇，3 mL 水活化。）中，依次用3 mL 0.1%甲酸水溶液（3.5）、3 mL 水、3 mL 甲醇淋洗固相萃取柱。用6 mL 氨水甲醇溶液（3.10）洗脱目标物，并收集洗脱液，洗脱溶液在45℃下，用氮气吹至近干，残渣用1.0 mL 0.1%含酸的乙腈水溶液（3.9）溶解（香辛料样液残渣用0.5 mL 溶解），过0.22 μm 有机相滤膜上机测定。

二、MCX固相萃取柱SimplyLab 订货信息：

除表中所列规格，其他规格可另询。

三、MCX固相萃取柱符合以下标准：

1.GB_T 22388-2008 原料乳与乳制品中三聚氰胺检测方法。

2.GB 29694-2013 食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药wu多残留的测定 高效液相色谱法。

3.GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法。

4.GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法。

四、MCX固相萃取柱特点：

1.对碱性化合物保留高

2.比表面积大，离子交换容量高

3.pH耐受范围广（pH 1-14），在有机溶液中稳定

五、MCX固相萃取柱应用：

1.检测食品中的农药和兽药残留，如瘦肉精和孔雀石绿

2.分析生物基质中的药物及其代谢物，如抗雌激素药物、苯二氮卓类

六、MCX固相萃取柱应用实例：

1.动物性食品中磺胺类药物多残留检测的固相萃取方法

2.饲料中硝基呋喃类药物检测的固相萃取方法

3.动物源性食品中克伦特罗等3种β-受体激动剂残留检测的固相萃取方法

4.动物性食品中地美硝唑检测的固相萃取方法

5.鱼肉中甲氧苄啶检测的固相萃取方法

6.食品中三聚氰胺检测的固相萃取方法

7.动物源性食品中β-受体激动剂检测的固相萃取方法